Richard Engel uverejňuje nádejná aktualizácia o pokroku syna proti Rettovmu syndrómu

Pre syna Richarda Englela môže dokonca aj najmenší krok predstavovať skok.

Hlavný zahraničný korešpondent pre NBC News vrátil niektoré skvelé správy, že jeho manželka zdieľala zdokonalenie svojho dvojročného syna, Henryho, demonštrovaného na nedávnej relácii reči a jazykovej terapie.

“On je dostať visí na pitie zo slamy a pokračuje v cvičení low-tech verzia eyegaze (čoskoro ísť aj na vysokej tech.) Go H !!” napísal Engel manželka, Mary Forrest, ktorý pobavil na pokrok svojho syna v tom, čo volala “hrdý post mesiaca”.

Začiatkom tohto roka Engel verejne hovoril o zriedkavej genetickej poruche Henryho “, ktorú nám lekári povedali, že od neho bude vyžadovať celoživotnú starostlivosť o úroveň starostlivosti o dieťa.”

Podmienka, zmena Rettovho syndrómu, v súčasnosti nemá liečbu alebo liečbu. Ale Henry navštevuje každodenné fyzické a pracovné terapie, vrátane niekoľkých v nemocnici, aby pomohol stimulovať svoje zmysly.

Engel sa chválil o svojej manželke, Henryho ošetrovateľke na plný úväzok, v tweetu, v ktorom ju nazval “najlepšou mami, ktorú Henry mohol niekedy žiadať. Jeho advokát, šampión a šialenec. “

Richard Engel zdieľa jeho zriedkavý zdravotný stav

Jan.30.201808:58

Engel sa otvoril v boji o výchovu dieťaťa so špeciálnymi potrebami v eseji TODAY.

“Môže sa stať osamelým, keď kráčate po ulici a vidíte rodičov so svojimi” normálnymi “chlapcami a dievčatami, ktorí sa chystajú preskočiť do školy a vedieť, že život vášho dieťaťa a tvoja dcéra nikdy nebudú ako ich,” napísal.

“Môže to byť osamelý, keď idete hrať skupiny a zachytiť ďalšieho rodiča, ktorý si všimol, že niečo nie je celkom správne o vašom dieťati, že nejde chodiť alebo hovoriť alebo sedieť rovno, ale nevie, čo , povedať.”

richard Engel and son Henry, who has Rett syndrome.
Richard Engel a syn Henry, ktorý má variáciu Rettovho syndrómu.S láskavým dovolením Richarda Engelom

Engel povedal, že so svojou ženou cítil, že je dôležité zdieľať svoj príbeh, aby pomohol zvýšiť povedomie o genetických poruchách a nechal ostatným rodinám s deťmi so špeciálnymi potrebami vedieť, že “zatiaľ čo sa cítia osamelí vonku, nie sú sami.”

Tiež chceli zdieľať nádej, že výskum sa uskutoční v súvislosti s poruchou ich syna a jeho špecifickou genetickou mutáciou, ktorú lekári povedali rodine, je veľmi zriedkavé.

“Povedali nám, že stav Henryho je taký vzácny, že vedie vedcov k liečbe, aby zmenili život Henryho a životy mnohých ďalších detí s vážnymi genetickými poruchami,” povedal.

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

30 − = 29

map